ルテイン・ゼアキサンチンプラス

届出日2017/03/17

届出者名:株式会社健康家族

  • 眼の機能

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※消費者庁出典の機能性表示食品の届出情報サイトのページより当社調べにて加工掲載しています。
ルテイン・ゼアキサンチンプラス
販売開始予定日 2017/06/01
変更日 2019/11/06
撤回日 2019/12/17
機能性表示食品

届出日2017/03/17

ルテイン・ゼアキサンチンプラス

株式会社健康家族

  • 眼の機能
ルテイン・ゼアキサンチンプラス
販売開始予定日 2017/06/01
変更日 2019/11/06
撤回日 2019/12/17
表示しようとする機能性
本品にはルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンには目の黄斑色素密度を上昇させる働きがあり、ブルーライトなどの光刺激からの保護やコントラスト感度(ぼやけを解消して、くっきりと物を識別する感度)の改善によって、目の調子を整えることが報告されています。

届出情報概要

商品名 ルテイン・ゼアキサンチンプラス
届出者名 株式会社健康家族
届出番号 B598
食品の区分 加工食品(サプリメント形状)
名称 ルテイン・ゼアキサンチン含有食品
関与成分の含有量/日 ルテイン・ゼアキサンチン
含有量:ルテイン10㎎/粒 ゼアキサンチン2㎎/粒
一日の摂取目安量 1日1粒を目安にかまずに水などで摂取してください。 ※「一日当たりの摂取目安量」と「摂取の方法」をともに表示しております。
関与成分を含む原材料名
ルテイン:マリーゴールド色素
ゼアキサンチン:マリーゴールド色素
想定する主な対象者
目の健康維持を意識する健常な成人男女
生産・製造及び品質管理に関する情報
製品及び原材料は、GMP認証取得工場において製造されております。また、製品ロットごとに品質管理のための検査を行っております。製造工場:キャタレント・ジャパン工場一貫工程GMP取得(認定番号129-02-03)
機能性の評価方法
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。
変更履歴
(H31.2.20)別紙様式(Ⅲ)-3添付資料・基本情報(代表者氏名)・様式Ⅶ(代表者氏名)を修正
届出撤回の事由
商品リニューアルの為

関与成分から
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